ll était une fois Melody et son premier séjour chez mickey du 6 au 9 août 2018 (en hide uniquement)

j'espère que ton dossier aboutira quand même

pas évident quand on voit pas bien mais il aurait du te dire de les retirer pour le toboggan

c'est comme pour le spectacle de noel sur la tour de la terreur les PMR étaient parqués (on peut dire ça ) tout au bout entre disney junior et stitch live , on voyait mieux à l'avant c'est sûr

J'espère aussi que ça aboutira en cas je ferais appel de la décision

Jessduvar a écrit:

Toi t'es aller sur mon Facebook lol. Merci pour ton commentaire.

Oui , c'est cela .
Je ne vais pas m'étaler

Spoiler:

le plus important est ce magnifique sourire en permanence sur le visage de ta fille .
Je pense qu'elle se souviendra longtemps de son premier séjour à disney .
Merci pour ton partage

Hello
Merci pour ce partage

Je suis impatiente de découvrir le premier séjour de la petite Melody!! Je sens que ce tr va être émouvant...

lilifane a écrit:

Je suis impatiente de découvrir le premier séjour de la petite Melody!! Je sens que ce tr va être émouvant...

Bienvenue ici

vous avez fait pas mal de choses! Même si je te sens un peu déçue pour les princesses. Tes photos sont très belles! Certaines sont trop drôles, dans la Tot, on te voit avec un grand sourire et tes deux voisines mortes de peur (ou les deux petites qui se tiennent la main dans le fond). Je ne me moque pas, j'ai pas fait la Tot je déteste cette sensation de chute (mais looping et compagnie pas de soucis). Orbitron j'aime pas trop non plus, je suis grande et j'ai toujours l'impression que je vais passer par dessus.
Melody est très mignonne, tout sourire. Elle a adoré et a gardé la forme jusqu'au bout!
Je suis choquée par la remarque du cm concernant ton mari et le fauteuil. Il ne sait pas que 80% des handicaps sont invisibles? Mon fils a une carte pmr, il marche, court, saute donc ça ne se voit pas, ça ne se voit pas non plus sur on visage et pourtant oui il est différent (généralement les gens s'en aperçoivent vite quand même et s'il n'avait pas sa carte verte ils se feraient hara kiri dans les files d'attente lol).

lilifane a écrit:

vous avez fait pas mal de choses! Même si je te sens un peu déçue pour les princesses. Tes photos sont très belles! Certaines sont trop drôles, dans la Tot, on te voit avec un grand sourire et tes deux voisines mortes de peur (ou les deux petites qui se tiennent la main dans le fond). Je ne me moque pas, j'ai pas fait la Tot je déteste cette sensation de chute (mais looping et compagnie pas de soucis). Orbitron j'aime pas trop non plus, je suis grande et j'ai toujours l'impression que je vais passer par dessus.
Melody est très mignonne, tout sourire. Elle a adoré et a gardé la forme jusqu'au bout!
Je suis choquée par la remarque du cm concernant ton mari et le fauteuil. Il ne sait pas que 80% des handicaps sont invisibles? Mon fils a une carte pmr, il marche, court, saute donc ça ne se voit pas, ça ne se voit pas non plus sur on visage et pourtant oui il est différent (généralement les gens s'en aperçoivent vite quand même et s'il n'avait pas sa carte verte ils se feraient hara kiri dans les files d'attente lol).

Merci pour ton commentaire. Pour orbitron j'ai la même sensation j'ai toujours peur de passer par dessus bord. Mais le pire reste mon vertige. Lors du séjour j'ai hurler à la mort tout le long et encore pire quand ça descend à la fin.

Avec mon mari on se regarde pour savoir qui va se dévouer pour accompagner loulou dans orbitron...mais que ne ferait on pas pour leur faire plaisir...

oui sauf que moi c'est monsieur qui y est allé la seconde fois ahahahahahahah. Le pire lui qui a aussi le vertige ben ça allait donc ce sera monsieur qui ira maintenant.

ah bien joué! allez monsieur papa!

orbitron jamais fait mais ça doit être pareil que dumbo non ou que les tapis volants, je les fais mais pas trop haut lolllll

minniegigi a écrit:

orbitron jamais fait mais ça doit être pareil que dumbo non ou que les tapis volants, je les fais mais pas trop haut lolllll

C'est pire lol la navette penche vers l'extérieur. Dumbo et les tapis j'ai pas trop de soucis mais ça une horreur j'ai l'impression que je vais mourir écrasée en bas à chaque fois.

Pas fan d'orbitron non plus, je crois que je l'ai fait 2 fois, et cette sensation d'être écrasée avec la force centrifuge est hyper désagréable pour moi .

Salut! Je m'installe pour vous suivre!

.

Je passe beaucoup de temps sur la section WDW, mais j'ai envie de revenir un peu sur les aventures à DLP... du coup je m'installe à mon tour sur ton TR!!

Bienvenue ici

Je m'installe et reviens te donner mes impressions après lecture.

Edit :

Même si il y a quelques points noirs, contente de lire que ton séjour a plu à ta fille.

Je pensais réserver le Cheyenne pour mon prochain séjour, et tes photos et ton impression de l'hôtel m'ont conforté dans ce choix.

J'ai moi-même une carte PMR lorsque je vais chez Disney, et je n'ai jamais eu aucun souci avec aucun CM. Bien au contraire, je suis toujours tombée sur des CM avec beaucoup d'empathie, à me filer les larmes. Je suis vraiment triste de lire que cela n'a pas été le cas pour toi.

Dans mon cas, c'est plutôt la réaction de certains guests qui est à déplorer ! J'ai la mucoviscidose, greffée bi-pulmonaire depuis 5 ans, autant te dire que ça ne se voit pas. J'ai dû subir, plus d'une fois, les remarques déplacées de beaucoup de guests, et lors de mon dernier jour séjour, devant mes neveux médusés, eux-mêmes témoins de mon parcours difficile, notamment lors de la greffe...

Enfin, même si ça un peu mal sur le coup, j'essaye de ne pas garder ça en tête, et de passer un bon séjour.

Bienvenue ici.

Je poste pour lire

Maïna a écrit:

Je m'installe et reviens te donner mes impressions après lecture.

Edit :

Même si il y a quelques points noirs, contente de lire que ton séjour a plu à ta fille.

Je pensais réserver le Cheyenne pour mon prochain séjour, et tes photos et ton impression de l'hôtel m'ont conforté dans ce choix.

J'ai moi-même une carte PMR lorsque je vais chez Disney, et je n'ai jamais eu aucun souci avec aucun CM. Bien au contraire, je suis toujours tombée sur des CM avec beaucoup d'empathie, à me filer les larmes. Je suis vraiment triste de lire que cela n'a pas été le cas pour toi.

Dans mon cas, c'est plutôt la réaction de certains guests qui est à déplorer ! J'ai la mucoviscidose, greffée bi-pulmonaire depuis 5 ans, autant te dire que ça ne se voit pas. J'ai dû subir, plus d'une fois, les remarques déplacées de beaucoup de guests, et lors de mon dernier jour séjour, devant mes neveux médusés, eux-mêmes témoins de mon parcours difficile, notamment lors de la greffe...

Enfin, même si ça un peu mal sur le coup, j'essaye de ne pas garder ça en tête, et de passer un bon séjour.

Ma cousine a la même maladie je compatis. Tu ne regretteras pas ton choix.

Sol carelus bienvenue ici.

trop bien!